預(yù)染蛋白Marker 10-180KD 升級版

貨號：P1118-250ul

保存：-20℃保存。

存儲液：62.5 mM Tris-H3PO4, pH7.5, 2mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5mMDTT，0.02 % (V/V) proclin300。

預(yù)染蛋白Marker 10-180KD

產(chǎn)品概述：

本產(chǎn)品由跨度從10~180 kDa的10種純化的天然蛋白混合而成，直接使用，無需煮沸。本產(chǎn)品從8k到180k共10種高度純化并預(yù)染的重組蛋白質(zhì)（10，17，25，33，43，55，72，100，130，180kDa），其中72kDa條帶為橙紅色，25kDa為綠色。標(biāo)示表觀分子量經(jīng)Biorad1610363和thermo26610和26614非預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)定。適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)。

本產(chǎn)品適合作為SDS-PAGE電泳時(shí)，變性蛋白樣品的分子量參照，并可實(shí)時(shí)觀察蛋白樣品的電泳分離狀況，也可用于檢測Western blot的轉(zhuǎn)膜效率。由于共價(jià)結(jié)合的染料會影響蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率，本產(chǎn)品僅適于粗略地估計(jì)目的蛋白樣品的分子量。

用途：
• 考馬斯亮藍(lán)染色凝膠或印跡膜上的蛋白分子量確定

• 實(shí)時(shí)監(jiān)測電泳運(yùn)行狀況
• 檢測印跡膜轉(zhuǎn)移效率

用法：

- 5 μL per well for mini gel,

-10 μL per well for large gel.

注意事項(xiàng)

1. 在低濃度膠時(shí)，低分子量蛋白會泳動(dòng)于染料前緣。

2. 大分子量蛋白Westernblot時(shí)需要延長轉(zhuǎn)膜時(shí)間或加高轉(zhuǎn)膜電壓。另外建議轉(zhuǎn)膜液不添加SDS，若實(shí)驗(yàn)必須使用，建議SDS濃度不要超過0.02%-0.04%。

3. 預(yù)染蛋白質(zhì)在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，如果在該緩沖體系中事先用非預(yù)染蛋白質(zhì)標(biāo)定，可以大致確定蛋白質(zhì)分子量。

使用方法

1. 室溫下解凍后完quan溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸；

2. 取本產(chǎn)品5ul與實(shí)驗(yàn)樣品同時(shí)進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實(shí)驗(yàn)室在初次使用本產(chǎn)品時(shí)可以根據(jù)自身的實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)習(xí)慣通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時(shí)獲得效果更佳的實(shí)驗(yàn)圖片；

3. 未使用的彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)保存于儲存條件，在4℃可放置2個(gè)月。

不同體系不同濃度中蛋白遷移率參照圖