產(chǎn)品中心
Product Center
熱門(mén)搜索:
轉(zhuǎn)染試劑(Lipo3000)
Sybr Gold核酸染料
M1050-10mlMBP標(biāo)簽親和填料 (麥芽糖結(jié)合蛋白)
500bp DNA Marker
M1050-100mlMBP標(biāo)簽親和填料 (麥芽糖結(jié)合蛋白)
P10310預(yù)染蛋白Marker 10-310KD
(N30210-1L)Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
P1025預(yù)染蛋白Marker(10-250KD)
Y0003-250g(50g/L)YPDPlus培養(yǎng)基
P0105一步法SDS-PAGE AB液快速制膠試劑盒10%
Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
M0500-500ml膜再生液
DNA Assembly Mix Plus無(wú)縫克隆
金擔(dān)子素A
1kb Plus DNA Marker
50bp DNA marker
當(dāng)前位置:首頁(yè)
產(chǎn)品中心
分子生物學(xué)試劑
核酸電泳
1kb Plus DNA Marker

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
product
產(chǎn)品分類(lèi)| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | L1000P |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
1kb Plus DNA marker
產(chǎn)品貨號(hào):L1000P
存儲(chǔ)條件:4℃保存 6 個(gè)月,-20℃長(zhǎng)期保存。
產(chǎn)品說(shuō)明

使用方法
1. 取 5μl DNA marker 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中進(jìn)行電泳(如果加樣孔較寬,可適當(dāng)增加上樣量)。
2. 建議用 0.7-1.0% Agarose( 貨號(hào):AG0100),電壓 5-10 V/cm, 1×TAE到理想的結(jié)果緩沖液電泳。注意及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以達(dá)到理想狀態(tài)。
3. 通過(guò)CelRed核酸染料( 貨號(hào):CR001) 進(jìn)行染色 , 或者用其他的核酸染料進(jìn)行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品已保存在1×Loading Buffer 中,可直接進(jìn)行電泳,使用方便,電泳圖像清晰;
2. 本產(chǎn)品中使用瓊脂糖凝膠濃度建議為0.7-0.8%,最hao不要超過(guò)1.0%。凝膠濃度過(guò)高時(shí),大片段條帶不易分離,且不適合用TBE電泳緩沖液;
3. 使用含有 CelRed 核酸染料的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)時(shí),將溴酚藍(lán)條帶電泳到凝膠長(zhǎng)度約2/3的距離即可。
010-60608020
